Sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGD/PGS)

Kỹ thuật chẩn đoán và sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGD/ PGS) được Trung Tâm Hỗ Trợ Sinh Sản Bệnh viện Bưu điện lựa chọn sử dụng thay vì phải chọn phôi dựa vào hình thái. Cùng IVF Bưu điện tìm hiểu về thủ thuật này có gì đặc biệt nhé.

Kỹ thuật sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGD/PGS) cho phép đi sâu phân tích bản chất di truyền bên trong của phôi để chọn được những phôi bình thường về di truyền ở những cấp độ nhất định, hỗ trợ khả năng thành công trong một số trường hợp đặc biệt, giảm số lượng phôi trong một lần chuyển, do đó giảm tỷ lệ đa thai và ngăn ngừa tình trạng trẻ sinh ra bị mắc các bệnh di truyền hoặc giảm tỉ lệ buộc phải ngừng thai kỳ do các dị tật di truyền.

Mục lục

Chẩn đoán và sàng lọc di truyền tiền làm tổ là gì và những ai nên thực hiện?

Sàng lọc di truyền phôi (PGS/ PGT-A)

Chẩn đoán và sàng lọc di truyền tiền làm tổ là kỹ thuật xác định lệch bội toàn bộ 23 nhiễm sắc thể, thường được áp dụng cho những trường hợp sau :

Bố mẹ có bất thường nhiễm sắc thể
Tiền sử sinh con bị bệnh lý bất thường nhiễm sắc thể
Tuổi người vợ cao ( từ 38 tuổi)
Bệnh nhân sẩy thai liên tiếp nhiều lần (cân nhắc)
Bệnh nhân thất bại thụ tinh ống nghiệm nhiều lần (cân nhắc)
Tinh trùng, noãn bất thường nặng (cân nhắc)

Chẩn đoán di truyền phôi ( PGD / PGT-M)

Theo đó, chẩn đoán di truyền tiền làm tổ là kỹ thuật xác định những bệnh bất thường về các bệnh đơn gen, và được áp dụng cho những cặp vợ chồng mang bệnh có thể di truyền qua thế hệ hoặc những cặp vợ chồng sinh con trước đó có mang bệnh.

Quy trình chẩn đoán và sàng lọc

Cả hai kỹ thuật sàng lọc và chẩn đoán di truyền phôi đều được thực hiện qua hai bước:

Sinh thiết phôi: Phôi sẽ được lấy 1 lượng nhỏ tế bào mà không làm ảnh hưởng đến phôi.(5 – 7 tế bào với phôi ngày 5). Kỹ thuật này đòi hỏi sự khéo léo, tinh tế của các chuyên viên phôi học, lấy đủ số tế bào cho bước sàng lọc di truyền nhưng lại phải đảm bảo được sự sống và phát triển của phôi.
Xét nghiệm di truyền: Tại đây, chúng tôi sử dụng một hoặc kết hợp nhiều phương pháp di truyền khác nhau tùy vào lượng mẫu sinh thiết được và đích di truyền hướng đến. Có thể sử dụng đầu dò lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) hoặc giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). Với NGS, ADN tế bào phôi được tách chiết và khuếch đại tạo thư viện gen bằng bộ Kit Veriseq PGS.

Một trong những loại máy giải trình tự hiện đại nhất được sử dụng tại đây là Miseq – Illumina, AND của phôi được đọc đi đọc lại hàng nghìn lần. Kết quả giải trình tự được phân tích bằng phần mềm BlueFuse. Nhằm xác định lệch bội toàn bộ 23 NST. Đây là một trong những kỹ thuật tân tiến nhất hiện nay, cho độ tin cậy lên đến 99%.

Tư vấn di truyền tiền làm tổ tại IVF Bưu điện

Ưu điểm của sàng lọc và chẩn đoán di truyền tiền làm tổ

Chẩn đoán và sàng lọc di truyền tiền làm tổ sẽ phát hiện được những phôi bất thường NST. Từ đó để bệnh nhân có thể lựa chọn loại bỏ những phôi bất thường này trước khi chuyển phôi. Từ đó, giúp bệnh nhân giảm bớt số phôi chuyển trong một lần chuyển. Tránh nguy cơ đa thai hay tình trạng ngừng thai kỳ do các di tật di truyền của thai nhi.

Sử dụng phương pháp chẩn đoán di truyền tiền làm tổ giúp phát hiện những phôi mang bệnh di truyền thế hệ. Sau đó loại bỏ chúng. Giúp đứa trẻ sinh ra không mắc các bệnh di truyền như thế hệ trước đó.

Tham khảo lộ trình đăng ký tư vấn và thăm khám tại IVF Bưu điện: